Sunt din ce în ce mai multe dovezi că toate variantele vaccinurilor covid
utilizate în prezent pot provoca și provoacă boala Creutzfeldt-Jakob (BCJ). La
fel, variantele de SARS-CoV-2 începând cu cea originală de la Wuhan până la
Delta. În cazul variantei Omicron, regiunea prionică a virusului, cauzatoare de
BCJ a dispărut.
Acest lucru a fost relevat de un studiu realizat de Claire Moret-Chalmin,
Luc Montagnier și Jean-Claude Perez intitulat „Apariția unei noi forme a bolii
neurodegenerative Creutzfeldt-Jakob: Douăzeci și șase de cazuri de BCJ declanșate
la câteva zile după un vaccin COVID-19”. După informatiile publicate pe un blog (1) acest studiu a fost
publicat pe 4 mai 2022 pe site-ul ResearchGate și a rămas acolo până pe 10
iunie 2022. Postarea articolului pe Twitter a adus o interdicție permanentă pe
această platforma a celui care a făcut postarea. La fel a pățit și Steve Kirsch
(2).
Twitter a cenzurat astfel de articole care făceau legătura între boala
prionică și vaccinurile covid care au
primit autorizare condiționată chiar și pentru copii de la vârsta de 6 luni.
Unul din motive ar fi fost că mediatizarea unei
astfel de reacții adverse la nivelul creierului ar fi scăzut mult mai mult dorința oamenilor de a se vaccina decât raportările despre tromboză, probleme cardiace,
hepatice, decese și celelalte sute de efecte secundare.
Boala Creutzfeldt-Jakob, o boală prionică rară, dar universal fatală la
om, progresează în mod normal în câteva decenii înainte de deces. Bolile
prionice sunt rare și se caracterizeaza prin simptome ca: demență cu evoluție
rapidă, dificultate la mers și modificări ale mersului, halucinații, rigiditate
musculară, confuzie, oboseală, dificultate de a vorbi. Investigatiile
diagnostice sunt: RMN (rezonanță
magnetică nucleară), puncție lombară, electroencefalograma, analize de sange, examene
neurologice și vizuale pentru a verifica deteriorarea nervilor și pierderea
vederii (3).
În lucrarea ce-l are coautor pe profesorul Montaigner (4) se constată prezența
unei regiuni prionice în proteina spike
a SARS-CoV-2 original precum și în toate variantele de „vaccinuri” anticovid.Regiunea prionică a proteinei spike a SARS-CoV-2 are o densitate a mutațiilor
de opt ori mai mare decât restul proteinei spike și, în mod ciudat, întreaga
regiune prionică dispare complet la varianta omicron. În studiu sunt
prezentate 26 de cazuri de boală Creuzfeldt-Jacob, toate diagnosticate
în 2021. Primele simptome apar în medie la 11,38 zile după administrarea
vaccinurilor Pfizer, Moderna sau AstraZeneca. Progresia, etiopatogeneza, acestor cazuri atipice și noi de boala prionică
umană par a contura o formă total nouă
de boală Creuzfeldt-Jacob cu dezvoltare rapidă. Din punct de vedere
anamnestic se constată, comparativ cu boala
tipică precovid Creuzfeldt-Jacob, dezvoltarea accelerată a simptomelor, similară în cele 26 de cazuri analizate. La
sfârșitul anului 2021, 20 au murit în medie în 4,76 luni de la injectare. Dintre aceste
cazuri, 8 au murit subit în 2,5 luni confirmând progresia rapidă a acestei forme accelerate de boală
Creuzfeldt-Jacob. Până în iunie 2022, au decedat încă 5 pacienți, iar la momentul
scrierii articolului, doar unul mai era în viață. Datorită unei astfel de evoluții
rapide către deces este posibil ca mai multe dintre cazurile de boală prionică apărute
postvaccinal să nu fi fost diagnosticate.
Într-un alt studiu (5), folosind algoritmul PLAAC, Tetz a identificat in
silico prezența domeniilor prion-like în proteina spike SARS-CoV-2. În
comparație cu alți viruși, a fost observată o diferență izbitoare în
distribuția domeniilor prion-like în proteina spike, SARS-CoV-2 fiind singurul
coronavirus cu un domeniu prion-like al proteinei spike S1 în zona de legare de
receptor. Prezența și distribuția unică a domeniilor asemănătoare prionilor
în zonele de legare la receptorul SARS-CoV-2 ale proteinei spike, sunt considerate
a contribui la afinitatea crescută a proteinei spike pentru receptorul ACE2. Astfel,
s-a observat că deși proteinele spike ale SARS-CoV-2 și SARS-CoV au același
receptor al celulei gazdă, si anume enzima de conversie a angiotensinei 2
(ACE2), virusul SARS-CoV-2 are o afinitate de 10 până la 20 de ori mai mare
pentru ACE2. De asemenea, in acest studiu au fost identificate domenii prion-like
în α1-helixul receptorului ACE2 care interacționează cu domeniul de legare
al receptorului viral al SARS-CoV-2. In plus, au fost identificate diferențe
substanțiale în ce privește domeniul prion-like al regiunii S1 al proteinei
spike între variantele emergente. Dintre variantele emergente,Omicron(B.1.1.529) are potențial redus de proteina prionica. Toate aceste
constatări indică faptul că domeniile prion-like identificate în zonele de
legare ale receptorului SARS-CoV-2 (RBD) și regiunea ACE2 care interacționează
cu RBD, joacă roluri funcționale importante în adeziunea și intrarea virusului
in celule.
Vaccinul Pfizer COVID-19 a fost evaluat și de către Classen (6) pentru
potențialul de a induce boală prionică la cei vaccinați. Secvența ARN a
vaccinului, precum și interacțiunea țintită a proteinei spike au fost analizate
pentru potențialul de a converti proteinele intracelulare ce leagă ARN-ul si
anume proteina de legare a ADN-ului TAR (TDP-43) și Fused in Sarcoma (FUS) în
conformațiile lor patologice prionice. Rezultatele indică faptul că ARN-ul
vaccinului are secvențe specifice care pot induce plierea TDP-43 și FUS în
conformație patologică prionică. Se stie că secvențele de ARN GGUA, secvențele
bogate în UG, repetițiile în tandem UG și secvențele G Quadruplex, au afinitate
crescută de a lega TDP-43 și/sau FUS și pot determina configurațiile patologice
ale TDP- 43 sau FUS în citoplasmă. Autorul a identificat un total de șaisprezece
repetări în tandem UG (ΨGΨG) și secvențe suplimentare bogate în UG (ΨG). Au
fost găsite două secvențe GGΨA. S-a considerat că secvențele G-Quadruplex sunt
pprobabil prezente, dar pentru a le verifica este nevoie de un program de
calculator mai sofisticat. În plus, proteina spike, creată prin translația
ARN-ului vaccinului, leagă enzima de conversie a angiotensinei 2 (ACE2), o
enzimă care conține zinc. Această interacțiune are potențialul de a crește
zincul intracelular. S-a demonstrat că ionii de zinc cauzează transformarea TDP-43
în configurația sa prionică patologică. Plierea TDP-43 și FUS în confirmațiile
lor prionice patologice provoacă scleroza laterala amiotrofică(SLA) ,
degenerescenta lobară temporală frontală, boala Alzheimer și alte boli degenerative
neurologice. Unii autori (Tetz) au găsit secvențe prionice în proteina
spike COVID-19, care nu au fost găsite în coronavirusurile înrudite. Aceste constatări,
precum și riscurile potențiale suplimentare, îl fac pe Classen să creadă că
aprobarea vaccinurilor ARNm pentru
SARS-CoV-2 a fost prematură și că vaccinul poate provoca mult mai mult rău
decât beneficiu. Autorul afirmă că este foarte probabil ca actuala epidemie
de COVID-19 să fie de fapt rezultatul unui atac cu arme biologice lansat, în
parte, de persoane din guvernul Statelor Unite. O astfel de teorie nu este
exagerată, având în vedere că atacul cu antrax din 2001 din SUA a avut originea
la Fort Detrick, o unitate de arme biologice a armatei SUA. El consideră că
inchiderea investigației FBI pentru antrax este o dovadă că există conspiratori
care lucrează în continuare în guvernul SUA. Autorul concluzionează că aprobarea
unui vaccin, utilizarea tehnologiei noi ARN fără teste extinse este extrem de
periculoasă. Vaccinul ar putea fi o armă biologică și chiar mai periculoasă
decât infecția inițială.
Un studiu extensiv (&), avându-i ca autori pe Stephanie Seneff, fosta
cercetătoare la MIT, și cunoscutul medic Peter A McCullough aduce și alte dovezi
care vin în susținerea faptului că virusul SARS CoV 2 este arma bologică și că
vaccinul este mai periculos decât boala. Virusul si vaccinul pot determina boli
prionice , dar si alte afectiuni.
Nucleotidele de guanină, atunci când sunt îmbogățite în secvența de nucleotide,
sunt uneori capabile să se configureze într-o structură specială numită „G
quadruplex” (G4). A devenit evident că ARNm al proteinei prionice umane conține
mai multe motive care formează G4 și s-a emis ipoteza că G4-urile pot juca un
rol critic în determinarea proteinei prionice să adopte conformația greșită. S-a observat că secvența
de nucleotide originală din versiunea virală a ARNm-ului proteinei spike are
potențialul de a forma doar 4 cvadruplete G4, în timp ce versiunea Pfizer are
potențialul de a produce 9, iar versiunea Moderna poate forma 19. Prezența
motivelor care formează cvadrupletele G (G4) în ARNm PrP poate reprezenta
legătura lipsă în conversia inițială a PrPC la PrPSC.
O informație interesanta este despre potențialul amiloidogenic al
proteinei spike, observându-se apariția fibrilelor asemănătoare amiloidului
după ce proteina este supusă proteolizei. Aceasta proprietate poate fi o
explicatie pentru cheagurile atipice foarte rezistente la terapia
anticoagulantă standard (8). Predicțiile teoretice au identificat șapte
secvențe potențial amiloidogene în cadrul proteinei spike. În
experimentele de laborator în care proteina a fost incubată cu elastaza provenita
din celulele neutrofile, au apărut fibrile asemănătoare amiloiduluipe parcursul a 24 de ore de coincubare. Un segment specific, vârful 194-213
(FKNIDGYFKI) a fost foarte abundent după șase ore și s-a suprapus aproape
complet cu secvența cea mai amiloidogenă identificată teoretic.
În urma analizei datelor VAERS din anul 2021 s-au identificat cca 200.000
de evenimentele adverse care puteau fi asociate cu inflamația nervului vag
și/sau a nervilor la care acesta se conectează. Aceste simptome au inclus anosmie
(pierderea mirosului), tinitus, surditate, paralizie facială, vertij, migrenă,
disfonie, disfagie, greață, vărsături, dispnee, sincopă și bradicardie. Se
presupune că exozomii eliberați de celulele imune din splină ascensionează prin
nervul vag pentru a ajunge la nucleii trunchiului cerebral unde livrează
încărcătura toxică. Aceștia pot conține nu numai proteina spike, ci și molecule
intacte de ARNm care codifică proteina. Microglia din creier, la rândul ei,
ar putea prelua proteina spike și/sau ARNm, ceea ce ar duce la o reglare
suplimentară a microARN (mi-ARN). miR-146a este un miARN exprimat în mod
obișnuit care este implicat în multe stări de boală. El este asociat atât cu
infecția virală, cât și cu bolile prionice din creier. miR-146a are ca rezultatinfiltrarea excesivă cu macrofage și neutrofile în țesut, crescând astfel
inflamația.
miR-146a este suprareglat ca răspuns la endotoxine. Proteina spike
conține o secvență chiar deasupra situsului său de clivaj a furinei, care este
un asemănătoare cu un segment de enterotoxină B (SEB) produs de Staphylococcus
aureus. În plus, există o cale de semnalizare directă prin care proteina
spike poate regla miR-146a în microglia care primește exozomii. Un efect major
al vaccinurilor ARNm a fost de a inhiba semnalizarea interferonului de tip
I, ceea ce duce la creșterea susceptibilității de activare a virusurilor
latente și a cancerului. Supraexprimarea miR-146a ar putea fi un factor ce
determină reducerea semnalizării interferonului de tip I.
Un studiu realizat pe 46 de persoane care suferă de „Sechele post-acute
ale COVID”(PASC) a constatat că două tipuri specifice de monocite neclasice,
(CD14Lo, CD16+) și (CD14+, CD16+) au fost semnificativ crescute la pacienții cu
PASC până la 15 luni după infecția acută. S-a descoperit că un număr
semnificativ statistic din aceste monocite neclasice conține proteina SARS-CoV-2
S1, până la 15 luni după infecție. Un studiu ce a inclus persoane cu
simptome asemănătoare PASC după vaccinare covid a observat că monocitele
CD16+ izolate de la șase dintre pacienți conțineau atât secvențele S1, cât și
S2, precum și câteva peptide S1 mutante. S-a presupus că eliberarea continuă
a fragmentelor de proteină spike din aceste monocite ar putea determina
simptomele PASC. Astfel, este foarte probabil că aceste monocite au
transcris invers ARN-ul în ADN care ulterior a fost probabil stocat în
plasmide. Este demonstrat experimental că celulele umane care exprimă retrotransposonul
Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1) sunt capabile să transcrie invers
ARNm-ul proteinei spike în ADN în șase ore de la expunere prin transfecție.
Aceste informații noi, de cercetare avansată, poate greu de înțeles chiar
și de către persoane cu pregătire medicală datorită complexității lor, sunt
dovezi că suntem atacați cu arme biologice avansate, elaborate, concepute de-a
lungul timpului de minți bolnave. Consider că este util să avem aceste informații
pentru a argumenta, pentru a ne explica în măsura în care este posibil, anumite
fenomene (problemele neurologice, trombozele extensive), pentru a ști să ne
ferim de „soluțiile” impuse
ale problemei create, care sunt mai periculoase decât problema însăși.
2. https://stevekirsch.substack.com/p/twitter-made-a-huge-mistake-i-was?s=r
3. https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/prion-diseases
4. Emergence of a New Creutzfeldt-Jakob Disease: 26 Cases of
the Human Version of Mad-Cow Disease, Days After a COVID-19 Injection. Jean
Claude Perez, Claire Moret-Chalmin , Luc Montagnier 02 May 2022 https://www.researchgate.net/publication/367167725_Emergence_of_a_New_Creutzfeldt-Jakob_Disease_26_Cases_of_the_Human_Version_of_Mad-Cow_Disease_Days_After_a_COVID-19_Injection
16 ianuarie 2023
5. Prion-like Domains in Spike Protein of SARS-CoV-2 Differ
across Its Variants and Enable Changes in Affinity to ACE2. Tetz, G.; Tetz, V. Microorganisms
2022, 10, 280. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8878784/ https://doi.org/10.3390/microorganisms10020280
6 COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease.
J. Bart Classen https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf
7. SARS-CoV-2 Spike Protein in the Pathogenesis of
Prion-like Diseases; Stephanie Seneff,
Anthony M Kyriakopoulos, Greg Nigh and Peter A McCullough https://d197for5662m48.cloudfront.net/documents/publicationstatus/88222/preprint_pdf/071e7686c723f1473945c2cc02baaae9.pdf
8. COVID-19 and the Unraveling of Experimental Medicine –
Part III, K. E. Thorp1, 30 April 2022, https://www.thegms.co/neurology/neuro-rw-22083101.pdf
About Post Author
