CHIȘINĂU, 9 sept. – Sputnik. Vaccinurile împotriva coronavirusului care sunt evaluate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) ar putea fi autorizate până la sfârșitul anului 2021 sau începutul anului 2022, a declarat reprezentantul autorității de reglementare Marco Cavaleri, relatează RIA Novosti.În prezent, EMA evaluează cinci preparate: CureVac german, NovaVax american, Sinovac chinez, ”Sputnik V” și preparatul Vidprevtyn al companiei franceze Sanofi Pasteur.Cavaleri a menționat că cererile pentru procedura de examinare treptată au fost depuse în cursul anului.Totodată, potrivit lui Cavaleri, Agenția nu poate anunța deocamdată data concretă de înregistrare în UE a vaccinului rusesc ”Sputnik V” și a Sinovac din China.”Au avut loc negocieri destul de constructive cu companiile, dar avem nevoie de informații suplimentare înainte de a putea progresa în ceea ce privește procedura de evaluare treptată”, a explicat el.EMA a autorizat pentru utilizare în UE patru vaccinuri împotriva coronavirusului, de producție occidentală: Pfizer / BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson. Vaccinurile Pfizer / BioNTech și Moderna au primit, de asemenea, autorizarea pentru vaccinarea copiilor cu vârste cuprinse între 12 și 16 ani.
About Post Author
